Un medicament experimental dezvoltat de compania farmaceutică Johnson & Johnson a determinat reducerea sau dispariția unor tumori la pacienți cu cancer de prostată avansat, potrivit rezultatelor unui studiu clinic prezentate sâmbătă, 24 octombrie 2026. Tratamentul, administrat oral, o dată pe zi, a fost testat pe bărbați la care boala a continuat să evolueze în ciuda terapiilor anterioare, relatează Reuters.
Medicamentul, denumit JNJ-6143, a fost evaluat într-un studiu clinic de fază I, destinat în principal stabilirii siguranței tratamentului și identificării dozelor potrivite pentru cercetările ulterioare.
Dintre cei 31 de pacienți ale căror rezultate au putut fi evaluate după administrarea unei doze de 50 de miligrame, 77% au înregistrat o scădere de cel puțin 50% a nivelului antigenului specific prostatic (PSA), un indicator din sânge utilizat pentru monitorizarea cancerului de prostată.
La 48% dintre participanți, nivelul PSA a scăzut cu cel puțin 90%.
În cazul pacienților ale căror tumori au putut fi măsurate prin investigații imagistice, 69% au prezentat un răspuns confirmat la tratament, constând în reducerea dimensiunii tumorilor sau dispariția lor din imaginile medicale.
Cum acționează medicamentul experimental
JNJ-6143 utilizează un mecanism diferit de cel al terapiilor hormonale obișnuite. Substanța este concepută pentru a apropia două proteine din celulele canceroase: receptorul androgenic și BRD4, o proteină necesară supraviețuirii celulare.
Prin interacțiunea dintre cele două proteine, medicamentul urmărește perturbarea funcționării celulelor tumorale și provocarea morții lor.
Tratamentul a fost dezvoltat inițial de compania americană Halda Therapeutics, achiziționată de Johnson & Johnson în decembrie 2025, pentru aproximativ 3,05 miliarde de dolari.
Potrivit companiei farmaceutice, cele mai frecvente reacții adverse observate în studiu au fost greața și creșterea nivelului colesterolului și al trigliceridelor. Un pacient a întrerupt administrarea medicamentului din cauza efectelor adverse.
Rezultatele au fost prezentate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO). Cercetările continuă pentru stabilirea eficacității și siguranței tratamentului la un număr mai mare de pacienți.
Medicamentul nu este încă aprobat pentru utilizare clinică obișnuită. Datele disponibile provin dintr-un studiu aflat într-o etapă timpurie și nu demonstrează deocamdată că tratamentul prelungește supraviețuirea pacienților.